TKIVO
NGS iz tkiva tumora
Sveobuhvatno genomsko profiliranje iz uzorka tkiva — analizira stotine gena ključnih za izbor terapije kod solidnih tumora.
Detalji o testiranju
Dijagnoza donosi neizvjesnost. Genomsko testiranje donosi odgovore.
Suočavanje s dijagnozom uznapredovalog karcinoma može biti izuzetno teško – kako za vas, tako i za vašu porodicu koja se sigurno susreće s brojnim pitanjima.
Ukoliko tražite jasne odgovore, genomsko testiranje (poznato i kao testiranje biomarkera) može vam pomoći. Razgovarajte sa svojim ljekarom o dostupnim opcijama testiranja koje vam zajednički mogu olakšati kreiranje personaliziranog plana liječenja. Takav pristup često otvara vrata novim terapijskim opcijama i vraća vam osjećaj kontrole nad vlastitim zdravljem.
Personalizirani plan liječenja vraća vam kontrolu
Precizna onkologija se oslanja na sveobuhvatno genomsko profiliranje — naprednu vrstu testiranja biomarkera koja istovremeno analizira veliki broj gena kako bi otkrila specifične promjene u DNK vašeg tumora. Ove ključne informacije pomažu vama i vašem onkologu da kreirate ciljani plan liječenja, prilagođen isključivo vama.
Zato je personalizirani pristup od izuzetne važnosti. Pogledajte naš kratki video i saznajte više o tome kako funkcionra testiranje biomarkera.
Napomena: za titlove na B/H/S jeziku u plejeru kliknite na ikonu zupčanika → Titlovi (Subtitles) → Automatski prijevod → Bosanski.
Rak — objašnjenje
Različite opcije testiranja
Postoje različite vrste genomskih testova za sve tipove raka. Vaš ljekar će odlučiti koji je test pravi za vas, na osnovu vašeg tipa tumora.
KRV
Tečna biopsija (ctDNA)
Analiza cirkulišuće tumorske DNK iz uzorka krvi. Korisna kada tkivo nije dostupno i za praćenje toka bolesti.
Detalji o testiranjuHEMATOLOGIJA
Test za hematološke maligne bolesti
Specijalizirani panel za leukemije, limfome i druge bolesti krvi — analiza iz krvi, koštane srži ili tkiva.
Detalji o testiranjuVi ste svoj najbolji zagovornik
Pitajte svog ljekara o opcijama testiranja. Naš vodič će vam pomoći da se pripremite za razgovor i znate koja pitanja postaviti.
Preuzmite vodičČujte od ljudi poput vas
PRIČE PACIJENATA
Amina
Amina
Pogledajte Amininu priču o njenom suočavanju s dijagnozom i saznajte kako je, zajedno sa svojim ljekarom, došla do personaliziranog plana liječenja.
Amina·Edin & Sanela
Edukativni vodiči za pacijente
Jasni odgovori na najčešća pitanja o nalazima, nasljednosti i novim terapijama.
Tumorski markeri iz krvi (CEA, CA 15-3, CA 125, PSA): šta mogu, a šta ne mogu reći
Zašto jedan povišen marker nije dijagnoza i zašto ljekar prati trend, a ne pojedinačan broj.
Pročitajte vodič (6 min)Hoće li moja djeca naslijediti moj rak? Promjene u tumoru i nasljedni geni
Razlika između promjena nastalih samo u tumoru i nasljednih promjena koje mogu biti važne za porodicu.
Pročitajte vodič (6 min)Kako čitati molekularni nalaz bez panike: mutacije, procenti i VUS
Šta znače izrazi s nalaza prije nego što ga objasni vaš onkolog.
Pročitajte vodič (7 min)Šta su ADC lijekovi — „navođena“ terapija koja traži biomarker
Kako konjugati antitijelo–lijek djeluju i zašto je za njih potrebno testiranje tumora.
Pročitajte vodič (5 min)Zašto nekada nema dovoljno tkiva za test i zašto se traži ponovna biopsija?
Put uzorka od biopsije do laboratorije, šta znači „neadekvatan uzorak“ i koje opcije tada postoje.
Pročitajte vodič (7 min)Genetski testovi prije hemoterapije (DPYD i UGT1A1): kako spriječiti teške nuspojave?
Zašto jednostavan test iz krvi prije 5-FU, kapecitabina ili irinotekana može spriječiti teške nuspojave.
Pročitajte vodič (6 min)Zašto imunoterapija ne djeluje kod svakoga? PD-L1, MSI-H i TMB jednostavno objašnjeni
Šta su PD-L1, MSI-H i TMB, kako ljekari pomoću njih procjenjuju šansu da imunoterapija radi i šta nalaz znači za vas.
Pročitajte vodič (7 min)Može li krv otkriti povratak raka prije CT-a? ctDNA i minimalna rezidualna bolest (MRD)
Šta je cirkulišuća tumorska DNK, kako test MRD nakon operacije traži ostatke bolesti i šta danas realno možete očekivati od ovog testa.
Pročitajte vodič (7 min)Šta je molekularni tumorski konzilij i ko odlučuje o mom nalazu?
Kako multidisciplinarni tim tumači složene molekularne nalaze, kada se nalaz ide na tumor board i kako sami možete tražiti njegovu reviziju.
Pročitajte vodič (6 min)Kako razgovarati s onkologom o genomskom testiranju
Priprema za pregled i kontrolna lista pitanja o sveobuhvatnom genomskom profiliranju: test, uzorak, nalaz i mogućnosti liječenja.
Pročitajte vodič (6 min)Ako ste ljekar, pogledajte i stručni vodič Molekularni tumor board: kako strukturirati odluku.
Edukativni proces
Od biopsije do terapijske odluke
Pojednostavljen prikaz koraka u personaliziranom pristupu liječenju raka.
- 01
Biopsija / uzorak tumora
Uzimanje tkiva ili krvi za daljnju analizu.
- 02
Patohistološka dijagnoza
Definiranje tipa i podtipa tumora.
- 03
Biomarker ili NGS testiranje
Molekularna analiza relevantnih gena.
- 04
Molekularni nalaz
Strukturirani izvještaj s otkrivenim varijantama.
- 05
Razmatranje na tumor boardu
Multidisciplinarno tumačenje rezultata.
- 06
Personalizirana terapijska odluka
Izbor terapije prilagođen profilu tumora.
Pitanja za razgovor s onkologom
Praktična lista pitanja koja možete ponijeti na sljedeći pregled.
Odricanje odgovornosti. Sadržaj na ovoj stranici služi isključivo u edukativne svrhe i ne zamjenjuje pregled, dijagnozu, terapijsku preporuku ili razgovor s kvalificiranim zdravstvenim radnikom.