PDF · Za pacijente · 6 min čitanja
Hoće li moja djeca naslijediti moj rak? Promjene u tumoru i nasljedni geni
Jedno od prvih pitanja nakon dijagnoze je da li je bolest nasljedna. Kod većine pacijenata odgovor je ne. Ovaj vodič objašnjava razliku između promjena koje nastaju u tumoru i onih s kojima smo rođeni.
Promjene koje nastaju samo u tumoru (somatske)
- Većina promjena u genima koje pronađe analiza tumora nastala je tokom života, samo u tumorskim ćelijama.
- Te promjene se ne nalaze u ostatku tijela i ne prenose se na djecu. One su važne jer mogu otkriti metu za ciljani lijek.
Nasljedne promjene (germinativne)
- Manji dio pacijenata (otprilike 5–10%, zavisno od tumora) nosi promjenu prisutnu u svim ćelijama od rođenja, npr. u genima BRCA1, BRCA2 ili genima Lynchovog sindroma.
- Takva promjena može povećati rizik od raka kod srodnika. Ali nositi promjenu ne znači sigurno oboljeti.
Kako se testira
- Promjene u tumoru traže se iz komadića tkiva (biopsija ili operacija) ili iz krvi (tečna biopsija).
- Nasljedne promjene potvrđuju se posebnim testom iz krvi ili sline.
- Ponekad analiza tumora nagovijesti moguću nasljednu promjenu. Tada ljekar preporučuje potvrdni test i genetsko savjetovanje.
Šta to znači za porodicu
- Ako se potvrdi nasljedna promjena, srodnici mogu ciljano testirati samo tu promjenu.
- Nosioci mogu ići na češće preglede ili preventivne mjere. Rezultat je osjetljiv podatak, a odluka o testiranju srodnika je uvijek dobrovoljna.
Checklist
- Da li je promjena pronađena u mom tumoru nasljedna ili samo u tumoru?
- Da li mi je potreban potvrdni test iz krvi?
- Gdje mogu dobiti genetsko savjetovanje?
- Koje članove porodice treba obavijestiti?
Preuzmite PDF i ponesite pitanja na pregled
Upišite email i poslat ćemo vam link na PDF verziju za štampu: sažetak vodiča, pitanja za onkologa i prostor za bilješke.
Povezano
Slični resursi
Informacije su edukativne i ne predstavljaju individualni medicinski savjet.