Istraživanje · 2026-03-12
Foundation Medicine lansira germinativni test sekvenciranja cijelog genoma za istraživačku upotrebu
Test dostupan kroz FlexOMx Lab podržava otkrivanje biomarkera i razvoj lijekova izvan onkologije — u kardiometaboličkim, imunološkim i neurološkim oblastima.
Sažetak u jednoj rečenici
Foundation Medicine je 12. marta 2026. lansirao germinativni test sekvenciranja cijelog genoma (WGS) za istraživačku upotrebu, dostupan kroz FlexOMx Lab za translacijske programe i retrospektivne kliničke studije.
Koga se tiče?
Biofarmaceutskih partnera i istraživačkih timova; test nije namijenjen dijagnostičkoj upotrebi kod pacijenata.
Šta je novo?
- Test pokriva i egzonske i intronske regije genoma, što je prvi put da kompanija partnerima nudi ovako širok germinativni uvid.
- Fokus je na kardiometaboličkim, imunološkim i neurološkim oboljenjima — dakle izvan tradicionalne onkologije.
- Kompanija je prethodne godine dostigla 100 odobrenih indikacija prateće dijagnostike.
Da li mijenja kliničku praksu?
Ne. Test je označen za istraživačku upotrebu (research use only) i ne koristi se za donošenje kliničkih odluka.
Ograničenja
Nema kliničke validacije za dijagnostičku primjenu; rezultati se ne smiju koristiti u njezi pacijenata.
Izvor
Foundation Medicine Launches Whole Genome Sequencing Germline Test for Research UseTekst je uređeni prevod i sažetak javno dostupnog originalnog izvora. Sva prava na originalni sadržaj pripadaju njegovim autorima i izdavačima.
Odricanje odgovornosti. Sadržaj na ovoj stranici služi isključivo u edukativne svrhe i ne zamjenjuje pregled, dijagnozu, terapijsku preporuku ili razgovor s kvalificiranim zdravstvenim radnikom.
Povezane vijesti
Studije · 2026-10-17
Sve veći značaj sveobuhvatnog genomskog profiliranja kod raka prostate
Iako je testiranje HRR gena dio preporučene skrbi za metastatski kastracijski rezistentni karcinom prostate, 30–40% pacijenata u SAD-u i dalje ne bude testirano. Pregled uloge germinativnog i somatskog testiranja, biopsije tkiva i tečne biopsije.
Regulativa · 2026-09-18
FoundationOne CDx odobren u Japanu kao prateća dijagnostika za lorlatinib kod ALK-pozitivnog NSCLC-a
Japansko ministarstvo zdravlja (MHLW) odobrilo je 10. septembra 2026. FoundationOne CDx kao prateću dijagnostiku za lorlatinib, ALK inhibitor treće generacije, kod nesitnoćelijskog karcinoma pluća s ALK fuzijom.
Portal · 2026-09-01
Šta je novo na portalu Precizna Medicina
Pregled svega što je portal dobio u posljednjim mjesecima: tri nova stručna vodiča, znatno proširena biblioteka biomarkera, novi resursi za pacijente i nove funkcionalnosti stranice.