Istraživanje · 2026-03-12
Foundation Medicine lansira germinativni test sekvenciranja cijelog genoma za istraživačku upotrebu
Test dostupan kroz FlexOMx Lab podržava otkrivanje biomarkera i razvoj lijekova izvan onkologije — u kardiometaboličkim, imunološkim i neurološkim oblastima.
Sažetak u jednoj rečenici
Foundation Medicine je 12. marta 2026. lansirao germinativni test sekvenciranja cijelog genoma (WGS) za istraživačku upotrebu, dostupan kroz FlexOMx Lab za translacijske programe i retrospektivne kliničke studije.
Koga se tiče?
Biofarmaceutskih partnera i istraživačkih timova; test nije namijenjen dijagnostičkoj upotrebi kod pacijenata.
Šta je novo?
- Test pokriva i egzonske i intronske regije genoma, što je prvi put da kompanija partnerima nudi ovako širok germinativni uvid.
- Fokus je na kardiometaboličkim, imunološkim i neurološkim oboljenjima — dakle izvan tradicionalne onkologije.
- Kompanija je prethodne godine dostigla 100 odobrenih indikacija prateće dijagnostike.
Da li mijenja kliničku praksu?
Ne. Test je označen za istraživačku upotrebu (research use only) i ne koristi se za donošenje kliničkih odluka.
Ograničenja
Nema kliničke validacije za dijagnostičku primjenu; rezultati se ne smiju koristiti u njezi pacijenata.
Izvor
Foundation Medicine Launches Whole Genome Sequencing Germline Test for Research UseTekst je uređeni prevod i sažetak javno dostupnog originalnog izvora. Sva prava na originalni sadržaj pripadaju njegovim autorima i izdavačima.
Odricanje odgovornosti. Sadržaj na ovoj stranici služi isključivo u edukativne svrhe i ne zamjenjuje pregled, dijagnozu, terapijsku preporuku ili razgovor s kvalificiranim zdravstvenim radnikom.
Povezane vijesti
Portal · 2026-09-01
Šta je novo na portalu Precizna Medicina
Pregled svega što je portal dobio u posljednjim mjesecima: tri nova stručna vodiča, znatno proširena biblioteka biomarkera, novi resursi za pacijente i nove funkcionalnosti stranice.
Studije · 2026-08-14
FGFR2 amplifikacije i fuzije u solidnim tumorima — analiza 4.953 pacijenta
Retrospektivna analiza rutinskog kliničkog sekvenciranja pokazuje da 1,8% solidnih tumora nosi FGFR2 alteracije: amplifikacije su koncentrirane u karcinomu želuca, a fuzije u holangiokarcinomu.
Studije · 2026-07-11
Kvalitet uzorka oblikuje akcionabilni genomski nalaz — analiza 2.002 CGP testa
Multicentrična analiza pokazuje da uzorci koji prolaze kontrolu kvaliteta s rezervom i tečna biopsija zadržavaju detekciju tačkastih varijanti, ali gube osjetljivost za amplifikacije i genomske potpise — što mijenja udio pacijenata upućenih na ciljanu terapiju.