Istraživanje · 2026-03-12
Foundation Medicine lansira germinativni test sekvenciranja cijelog genoma za istraživačku upotrebu
Test dostupan kroz FlexOMx Lab podržava otkrivanje biomarkera i razvoj lijekova izvan onkologije — u kardiometaboličkim, imunološkim i neurološkim oblastima.
Sažetak u jednoj rečenici
Foundation Medicine je 12. marta 2026. lansirao germinativni test sekvenciranja cijelog genoma (WGS) za istraživačku upotrebu, dostupan kroz FlexOMx Lab za translacijske programe i retrospektivne kliničke studije.
Koga se tiče?
Biofarmaceutskih partnera i istraživačkih timova; test nije namijenjen dijagnostičkoj upotrebi kod pacijenata.
Šta je novo?
- Test pokriva i egzonske i intronske regije genoma, što je prvi put da kompanija partnerima nudi ovako širok germinativni uvid.
- Fokus je na kardiometaboličkim, imunološkim i neurološkim oboljenjima — dakle izvan tradicionalne onkologije.
- Kompanija je prethodne godine dostigla 100 odobrenih indikacija prateće dijagnostike.
Da li mijenja kliničku praksu?
Ne. Test je označen za istraživačku upotrebu (research use only) i ne koristi se za donošenje kliničkih odluka.
Ograničenja
Nema kliničke validacije za dijagnostičku primjenu; rezultati se ne smiju koristiti u njezi pacijenata.
Izvor
Foundation Medicine Launches Whole Genome Sequencing Germline Test for Research UseFoundation Medicine, Inc. · Tekst je uređeni prevod i sažetak originalnog saopštenja.
Odricanje odgovornosti. Sadržaj na ovoj stranici služi isključivo u edukativne svrhe i ne zamjenjuje pregled, dijagnozu, terapijsku preporuku ili razgovor s kvalificiranim zdravstvenim radnikom.
Povezane vijesti
Edukacija · 2026-07-16
Foundation Medicine pokreće inicijativu o kvalitetu i tačnosti testiranja biomarkera
Inicijativa „Quality First“ kroz priče pacijenata i edukativne materijale ukazuje da svi testovi biomarkera nisu jednaki i da kvalitet testa direktno utiče na izbor terapije.
Regulativa · 2026-06-02
FDA odobrila FoundationOne CDx kao prateću dijagnostiku za inavolisib kod PIK3CA-mutiranog karcinoma dojke
Tkivni test sada se, uz test iz krvi, može koristiti za identifikaciju pacijentica s HR-pozitivnim, HER2-negativnim karcinomom dojke i PIK3CA mutacijom koje su kandidatkinje za terapiju Itovebi (inavolisib).
Regulativa · 2026-06-01
FDA odobrila tkivni i krvni test kao prateću dijagnostiku za talazoparib s enzalutamidom kod HRR-mutiranog mCRPC-a
FoundationOne CDx i FoundationOne Liquid CDx odobreni su za identifikaciju pacijenata s mutacijama u genima homologne rekombinacijske reparacije kod metastatskog kastracijski rezistentnog karcinoma prostate.