Portal · 2026-09-01
Šta je novo na portalu Precizna Medicina
Pregled svega što je portal dobio u posljednjim mjesecima: tri nova stručna vodiča, znatno proširena biblioteka biomarkera, novi resursi za pacijente i nove funkcionalnosti stranice.
Portal Precizna Medicina u posljednjim je mjesecima prerastao iz uvodnog vodiča u strukturiranu bazu znanja o preciznoj onkologiji na B/H/S jeziku. Dodani su stručni vodiči za ljekare, znatno proširena biblioteka biomarkera, novi edukativni sadržaji za pacijente i niz funkcionalnosti koje olakšavaju snalaženje. U nastavku je pregled najvažnijih novina.
Novi stručni vodiči
- „NGS — sve na jednom mjestu“ (/za-ljekare/ngs): DNA i RNA paneli, detekcija fuzija, tekuća biopsija i ctDNA, preanalitika i kvalitet uzorka te interpretacija nalaza, uz reference na ESMO i AMP/ASCO/CAP smjernice.
- „Molekularni tumor board“ (/za-ljekare/tumor-board): sastav tima, priprema slučaja, tok sastanka, Tier i ESCAT klasifikacija, germinativni nalazi, klonalna hematopoeza, indikatori kvaliteta i šablon zapisnika.
- „Vodič: koji test za koji tumor?“ (/tipovi-tumora): interaktivni izbornik testa prema kliničkoj situaciji i statusu uzorka, kartice svih testova iz portfolija, tabela poređenja i matrica tumor → test.
Proširena biblioteka biomarkera
- ESCAT klasifikacija kliničke primjenjivosti (I-A do V) na stranicama pojedinačnih biomarkera, uz legendu i urednički status svakog unosa.
- FDA companion dijagnostika (/biomarkeri/companion-dijagnostika): pretraživa lista parova lijek–test po genu, tumoru, proizvođaču i platformi.
- Nivoi terapijskih dokaza (/biomarkeri/nivoi-dokaza): asocijacije biomarker–lijek po nivoima 1–4, uključujući i asocijacije rezistencije (R1 i R2).
- Lista kancerogenih gena (/biomarkeri/geni): geni relevantni u onkologiji sa tipom gena, alijasima i pripadnošću genomskim panelima.
Za pacijente
- Video objašnjenja s uputom kako uključiti titlove na bosanskom, hrvatskom ili srpskom jeziku.
- Prikaz koraka procesa testiranja — od uputnice i uzorka do nalaza i razgovora s ljekarom.
- Česta pitanja i pripremljena pitanja koja pacijent može ponijeti na pregled.
Za ljekare
Stručni kutak sada sadrži i sekciju medicinske edukacije s odabranim video materijalima o genomskom profiliranju i interpretaciji nalaza, uz izdvojene vodiče za NGS i molekularni tumor board.
Resursi
Sekcija Resursi (/resursi) donosi 12 vodiča i checklista s vlastitim stranicama — za pacijente i za zdravstvene radnike, sa sažecima, vremenom čitanja i tačkama koje se mogu ponijeti na pregled ili sastanak.
Nove funkcionalnosti portala
- Pretraga cijelog portala — biomarkeri, vijesti, resursi, rječnik i vodiči na jednom mjestu.
- Prijava na newsletter i kontakt forma za pitanja i saradnju.
Šta slijedi
Nastavljamo uredničku obradu biblioteke biomarkera — unosi koji su još u reviziji dobit će potpune sekcije s preporučenim uzorkom, metodama, tumačenjem nalaza i referencama. Redovno objavljujemo i nove vijesti i sažetke studija iz precizne onkologije.
Odricanje odgovornosti. Sadržaj na ovoj stranici služi isključivo u edukativne svrhe i ne zamjenjuje pregled, dijagnozu, terapijsku preporuku ili razgovor s kvalificiranim zdravstvenim radnikom.
Povezane vijesti
Studije · 2026-08-14
FGFR2 amplifikacije i fuzije u solidnim tumorima — analiza 4.953 pacijenta
Retrospektivna analiza rutinskog kliničkog sekvenciranja pokazuje da 1,8% solidnih tumora nosi FGFR2 alteracije: amplifikacije su koncentrirane u karcinomu želuca, a fuzije u holangiokarcinomu.
Studije · 2026-07-11
Kvalitet uzorka oblikuje akcionabilni genomski nalaz — analiza 2.002 CGP testa
Multicentrična analiza pokazuje da uzorci koji prolaze kontrolu kvaliteta s rezervom i tečna biopsija zadržavaju detekciju tačkastih varijanti, ali gube osjetljivost za amplifikacije i genomske potpise — što mijenja udio pacijenata upućenih na ciljanu terapiju.
Studije · 2026-07-20
CUP-COMP: molekularno profiliranje iz krvi kod karcinoma nepoznatog primarnog sijela
Prospektivno nacionalno ispitivanje u Velikoj Britaniji pokazuje da je profiliranje iz krvi kod CUP-a uspješnije od tkivnog (93% naspram 61%) i da molekularni tumor board identificira potencijalno djelotvornu alteraciju kod 63% pacijenata.