Tehnologija · 2026-05-04
Najavljen FoundationOne PGx — farmakogenetsko testiranje kroz proširenu saradnju s Fulgent Genetics
Test analizira genetske razlike koje utiču na metabolizam lijekova, uključujući DPYD, kako bi izbor terapije i doziranje bili sigurniji i djelotvorniji.
Sažetak u jednoj rečenici
Foundation Medicine je 4. maja 2026. najavio FoundationOne PGx, farmakogenetsko testiranje koje otkriva genetske razlike u metabolizmu lijekova, dostupno u SAD-u kroz partnerstvo s Fulgent Genetics.
Koga se tiče?
Pacijenata koji primaju sistemsku onkološku terapiju, posebno one kod kojih se planiraju fluoropirimidini (5-FU, kapecitabin) gdje DPYD status utiče na rizik od teške toksičnosti.
Šta je novo?
- Panel obuhvata gene povezane s metabolizmom lijekova za koje postoje jaki klinički dokazi i primjenjive smjernice, uključujući DPYD.
- Ovisno o genetici, pacijenti lijek mogu metabolizirati sporije ili brže od očekivanog, što povećava rizik od nuspojava ili smanjuje djelotvornost.
- Test će se moći naručiti kroz Foundation Medicine portal.
Da li mijenja kliničku praksu?
Farmakogenetika kod fluoropirimidina već je preporučena praksa u više evropskih sistema; šira dostupnost testa olakšava prilagođavanje početne doze i smanjuje rizik od ozbiljne toksičnosti.
Ograničenja
Najava se odnosi na tržište SAD-a. Farmakogenetski nalaz ne zamjenjuje klinički nadzor niti predviđa sve nuspojave.
Pitanja za razgovor s ljekarom
- Da li moja terapija zahtijeva provjeru DPYD statusa prije prve doze?
- Kako bi se doza prilagodila u slučaju smanjene aktivnosti enzima?
Izvor
Foundation Medicine to Launch FoundationOne®PGx, a Pharmacogenetic Offering, Through Expanded Partnership with Fulgent GeneticsFoundation Medicine, Inc. · Tekst je uređeni prevod i sažetak originalnog saopštenja.
Odricanje odgovornosti. Sadržaj na ovoj stranici služi isključivo u edukativne svrhe i ne zamjenjuje pregled, dijagnozu, terapijsku preporuku ili razgovor s kvalificiranim zdravstvenim radnikom.
Povezane vijesti
Edukacija · 2026-07-16
Foundation Medicine pokreće inicijativu o kvalitetu i tačnosti testiranja biomarkera
Inicijativa „Quality First“ kroz priče pacijenata i edukativne materijale ukazuje da svi testovi biomarkera nisu jednaki i da kvalitet testa direktno utiče na izbor terapije.
Regulativa · 2026-06-02
FDA odobrila FoundationOne CDx kao prateću dijagnostiku za inavolisib kod PIK3CA-mutiranog karcinoma dojke
Tkivni test sada se, uz test iz krvi, može koristiti za identifikaciju pacijentica s HR-pozitivnim, HER2-negativnim karcinomom dojke i PIK3CA mutacijom koje su kandidatkinje za terapiju Itovebi (inavolisib).
Regulativa · 2026-06-01
FDA odobrila tkivni i krvni test kao prateću dijagnostiku za talazoparib s enzalutamidom kod HRR-mutiranog mCRPC-a
FoundationOne CDx i FoundationOne Liquid CDx odobreni su za identifikaciju pacijenata s mutacijama u genima homologne rekombinacijske reparacije kod metastatskog kastracijski rezistentnog karcinoma prostate.