Tehnologija · 2026-05-04
Najavljen FoundationOne PGx — farmakogenetsko testiranje kroz proširenu saradnju s Fulgent Genetics
Test analizira genetske razlike koje utiču na metabolizam lijekova, uključujući DPYD, kako bi izbor terapije i doziranje bili sigurniji i djelotvorniji.
Sažetak u jednoj rečenici
Foundation Medicine je 4. maja 2026. najavio FoundationOne PGx, farmakogenetsko testiranje koje otkriva genetske razlike u metabolizmu lijekova, dostupno u SAD-u kroz partnerstvo s Fulgent Genetics.
Koga se tiče?
Pacijenata koji primaju sistemsku onkološku terapiju, posebno one kod kojih se planiraju fluoropirimidini (5-FU, kapecitabin) gdje DPYD status utiče na rizik od teške toksičnosti.
Šta je novo?
- Panel obuhvata gene povezane s metabolizmom lijekova za koje postoje jaki klinički dokazi i primjenjive smjernice, uključujući DPYD.
- Ovisno o genetici, pacijenti lijek mogu metabolizirati sporije ili brže od očekivanog, što povećava rizik od nuspojava ili smanjuje djelotvornost.
- Test će se moći naručiti kroz Foundation Medicine portal.
Da li mijenja kliničku praksu?
Farmakogenetika kod fluoropirimidina već je preporučena praksa u više evropskih sistema; šira dostupnost testa olakšava prilagođavanje početne doze i smanjuje rizik od ozbiljne toksičnosti.
Ograničenja
Najava se odnosi na tržište SAD-a. Farmakogenetski nalaz ne zamjenjuje klinički nadzor niti predviđa sve nuspojave.
Pitanja za razgovor s ljekarom
- Da li moja terapija zahtijeva provjeru DPYD statusa prije prve doze?
- Kako bi se doza prilagodila u slučaju smanjene aktivnosti enzima?
Izvor
Foundation Medicine to Launch FoundationOne®PGx, a Pharmacogenetic Offering, Through Expanded Partnership with Fulgent GeneticsTekst je uređeni prevod i sažetak javno dostupnog originalnog izvora. Sva prava na originalni sadržaj pripadaju njegovim autorima i izdavačima.
Odricanje odgovornosti. Sadržaj na ovoj stranici služi isključivo u edukativne svrhe i ne zamjenjuje pregled, dijagnozu, terapijsku preporuku ili razgovor s kvalificiranim zdravstvenim radnikom.
Povezane vijesti
Portal · 2026-09-01
Šta je novo na portalu Precizna Medicina
Pregled svega što je portal dobio u posljednjim mjesecima: tri nova stručna vodiča, znatno proširena biblioteka biomarkera, novi resursi za pacijente i nove funkcionalnosti stranice.
Studije · 2026-08-14
FGFR2 amplifikacije i fuzije u solidnim tumorima — analiza 4.953 pacijenta
Retrospektivna analiza rutinskog kliničkog sekvenciranja pokazuje da 1,8% solidnih tumora nosi FGFR2 alteracije: amplifikacije su koncentrirane u karcinomu želuca, a fuzije u holangiokarcinomu.
Studije · 2026-07-11
Kvalitet uzorka oblikuje akcionabilni genomski nalaz — analiza 2.002 CGP testa
Multicentrična analiza pokazuje da uzorci koji prolaze kontrolu kvaliteta s rezervom i tečna biopsija zadržavaju detekciju tačkastih varijanti, ali gube osjetljivost za amplifikacije i genomske potpise — što mijenja udio pacijenata upućenih na ciljanu terapiju.