Kongres · 2026-05-22
Foundation Medicine predstavlja 14 sažetaka na ASCO 2026 godišnjem sastanku
Podaci obuhvataju detekciju gubitka broja kopija, serijsko ctDNA profiliranje, HRDsig potpis homologne rekombinacijske deficijencije i molekularno vođene pristupe kod rijetkih tumora.
Sažetak u jednoj rečenici
Na ASCO 2026 (29. maj – 2. juni, Chicago) Foundation Medicine je predstavio podatke iz 14 sažetaka o detekciji gubitka broja kopija, serijskom ctDNA profiliranju i vlastitom HRDsig potpisu.
Koga se tiče?
Onkologa, molekularnih patologa i istraživača koji prate dokaze o kliničkoj primjeni sveobuhvatnog genomskog profiliranja.
Šta je novo?
- Homozigotni gubitak (delecija) kod karcinoma glave i vrata — povezanost s HPV statusom, primarnim sijelom bolesti i kliničkim ishodima.
- Detekcija gubitka MTAP-a u tekućoj biopsiji kod klinički uznapredovalog kolorektalnog karcinoma.
- HRDsig potpis kod klinički uznapredovalog adenokarcinoma žučne kese — studija genomskog pejzaža.
- Decentralizirana nacionalna studija za rijetke karcinome (Fast-TRACK) koja nudi sveobuhvatno genomsko profiliranje i molekularni tumorski board.
- Karcinomi nepoznatog primarnog sijela liječeni molekularno vođenim terapijama i inhibitorima imunoloških kontrolnih tačaka (I-PREDICT studija).
- Izvan FGFR2 fuzija: mutacije i amplifikacije kod intrahepatičnog holangiokarcinoma.
Da li mijenja kliničku praksu?
Ne neposredno — riječ je o kongresnim sažecima. Ipak, podaci o pouzdanoj detekciji homozigotnih delecija (npr. MTAP) i o HRD potpisima relevantni su za buduće odluke o testiranju.
Ograničenja
Kongresni sažeci nisu recenzirane publikacije; većina analiza je retrospektivna i vezana za konkretnu testnu platformu.
Izvor
Foundation Medicine Showcases Innovation at 2026 ASCO® Annual MeetingTekst je uređeni prevod i sažetak javno dostupnog originalnog izvora. Sva prava na originalni sadržaj pripadaju njegovim autorima i izdavačima.
Odricanje odgovornosti. Sadržaj na ovoj stranici služi isključivo u edukativne svrhe i ne zamjenjuje pregled, dijagnozu, terapijsku preporuku ili razgovor s kvalificiranim zdravstvenim radnikom.
Povezane vijesti
Portal · 2026-09-01
Šta je novo na portalu Precizna Medicina
Pregled svega što je portal dobio u posljednjim mjesecima: tri nova stručna vodiča, znatno proširena biblioteka biomarkera, novi resursi za pacijente i nove funkcionalnosti stranice.
Studije · 2026-08-14
FGFR2 amplifikacije i fuzije u solidnim tumorima — analiza 4.953 pacijenta
Retrospektivna analiza rutinskog kliničkog sekvenciranja pokazuje da 1,8% solidnih tumora nosi FGFR2 alteracije: amplifikacije su koncentrirane u karcinomu želuca, a fuzije u holangiokarcinomu.
Studije · 2026-07-11
Kvalitet uzorka oblikuje akcionabilni genomski nalaz — analiza 2.002 CGP testa
Multicentrična analiza pokazuje da uzorci koji prolaze kontrolu kvaliteta s rezervom i tečna biopsija zadržavaju detekciju tačkastih varijanti, ali gube osjetljivost za amplifikacije i genomske potpise — što mijenja udio pacijenata upućenih na ciljanu terapiju.